“In viaggio con Luca”, per sostenere bambini e ragazzi con la distrofia

Si protrarrà fino al 2 dicembre “In viaggio con Luca”, nuova campagna di Parent Project, l’Associazione di pazienti e genitori di bambini e ragazzi con la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker.

Segnaliamo la pubblicazione in Superando.it dei seguenti articoli

“In viaggio con Luca”, per sostenere bambini e ragazzi con la distrofia

Si protrarrà fino al 2 dicembre “In viaggio con Luca”, nuova campagna di Parent Project, l’Associazione di pazienti e genitori di bambini e ragazzi con la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker. Veicolo portante dell’iniziativa – che punta a sostenere un progetto sulla fisioterapia – è uno spot che racconta il primo viaggio in autonomia del ventisettenne Luca, giovane con distrofia di Duchenne, messaggio di scoperta dell’indipendenza, parallelo al “viaggio” della ricerca e della gestione clinica, fondamentali per offrire una migliore qualità di vita alle persone con queste patologie
(continua…)

La moda accessibile e il diritto di piacersi, tra novità e pregiudizi
«Per molti anni – esordisce Stefania Delendati, in questo approfondimento dedicato alla “moda accessibile” – la tuta da ginnastica è stata la “divisa” delle persone con disabilità. È stato così almeno fino a quando la disabilità è stata l’equivalente della malattia, argomento poco incline a sposare l’estetica e il piacere di sentirsi belli fuori, perché un disabile dev’essere “bello dentro” d’ufficio e questo gli deve bastare… Nel corso del tempo, però, nell’aria ha iniziato lentamente a soffiare una brezza nuova…»
(continua…)

Giovani con disabilità a scuola di ristorazione
Prenderanno il via il 21 novembre tre incontri presso la sede della Società Ristopiù Lombardia, durante i quali verranno formati sui vari temi legati al mondo della ristorazione, i giovani di “TikiTaka – Equiliberi di essere”, progetto avviato in Lombardia dal Distretto di Monza-Desio, che affronta una questione cruciale per le persone con disabilità: la possibilità di realizzare il proprio percorso di vita all’interno della comunità di appartenenza, contribuendo come parte attiva alla costruzione del bene comune
(continua…)

Dalla parte dei minori con disabilità senza famiglia
In occasione della Giornata Internazionale per i Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza di domani, 20 novembre, l’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti ha organizzato a Verona un incontro tutto dedicato ai minori con disabilità senza famiglia. «Chi se ne occupa? – chiede e si chiede Alessandra Corradi, presidente dell’Associazione promotrice – Quanti sono nel nostro Paese e quanti di loro riescono ad essere affidati o adottati e quindi a sfuggire alla vita in Istituto? E se non trovano famiglia, una volta divenuti maggiorenni, che cosa li aspetta?»
(continua…)

A Ravenna le note musicali per l’inclusione
Promosso dalla FIADDA (Famiglie Italiane Associate in Difesa dei Diritti degli Audiolesi), il progetto “A Ravenna le note musicali per l’inclusione” prevede nel prossimo fine settimana tre appuntamenti, a partire da un concerto il 24 novembre che avrà per protagonista il pianista sordo Davide Santacolomba, insieme all’ensemble dell’Istituto Superiore di Studi Musicali Giuseppe Verdi. Ma già nella giornata precedente e nello stesso 24 novembre, la FIADDA incontrerà gli studenti del Liceo Scientifico Oriani e dell’Istituto Comprensivo San Biagio-Don Minzoni della città romagnola
(continua…)

A Merano si continua ad aprire la strada al lavoro di persone con disabilità
È dal 1999 che la Cooperativa Sociale Independent L.di Merano (Bolzano) organizza corsi bilingui in àmbito informatico-amministrativo, con l’obiettivo di offrire alle persone con disabilità l’opportunità di una riqualificazione professionale e di un successivo inserimento nel mondo del lavoro. L’iniziativa, denominata “FSE20058 – I’M independent 2018”, ripartirà in dicembre, sempre grazie al sostegno del Fondo Sociale Europeo, articolandosi su numerosi moduli di teoria e pratica, fra cui uno stage in azienda, fino al mese di settembre del prossimo anno
(continua…)

Solidarietà per l’ANGSA della Spezia
«Esprimo la mia vicinanza all’ANGSA della Spezia per l’incendio che ne ha devastato la sede e la più dura condanna per un atto sul quale stanno indagando le Forze dell’Ordine»: a dirlo è Benedetta Demartis, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), dopo l’incendio che ha devastato la sede dell’ANGSA spezzina. «Lanciamo un appello a tutti – aggiunge Demartis – affinché ciascuno possa contribuire con un piccolo gesto di solidarietà e far ripartire il lavoro dell’Associazione». Un appello, naturalmente, che anche «Superando.it» fa proprio
(continua…)