Si chiama così un ebook pubblicato da Gianluca Fava, avvocato e addetto alla comunicazione dell’UICI di Napoli, «che intende offrire – come si legge nella presentazione editoriale – qualche spunto di riflessione e un po’ di nozioni tecniche di e su quelle che, in definitiva, sono le persone con disabilità.
Segnaliamo la pubblicazione in Superando.it dei seguenti articoli
Normativa sul Mondo delle Disabilità
Si chiama così un ebook pubblicato da Gianluca Fava, avvocato e addetto alla comunicazione dell’UICI di Napoli, «che intende offrire – come si legge nella presentazione editoriale – qualche spunto di riflessione e un po’ di nozioni tecniche di e su quelle che, in definitiva, sono le persone con disabilità; in troppi, infatti, ne parlano, ma pochissimi ne danno pubblicamente, soprattutto attraverso i media, una definizione vera». Corredata di vari cenni storici e di tante curiosità, l’opera è di lettura agevole per tutti, andando ben oltre un semplice “elenco di leggi e norme”
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“Attraversare lo specchio”, per andare oltre tutte le paure e le diversità
«La promozione della diversità culturale e del dialogo culturale, della cultura quale catalizzatore della creatività e quale elemento essenziale delle relazioni internazionali»: sono questi gli obiettivi di “Attraverso lo specchio”, rassegna di cultura cinematografica in corso a Roma fino al 3 ottobre, curata dalla Cooperativa Sociale Integrata Matrioska, «iniziativa che vuole anche favorire la partecipazione di persone con disabilità secondo nuovi modelli e metodologie di accoglienza e ascolto della disabilità, specie intellettiva, relazionale e legata al disagio psichiatrico»
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Vita Indipendente e disabilità: un binomio possibile
Così si intitolava il recente incontro-dibattito organizzato a Tolentino (Macerata) dal Comitato Marchigiano per la Vita Indipendente, seguito da tantissime persone con disabilità provenienti da tutta la Regione e anche da altre zone d’Italia, «a significare – come sottolineano i promotori – quanto sia sentito il tema dalle stesse persone con disabilità. Infatti, l’assistenza personale autogestita per la Vita Indipendente migliora notevolmente la qualità dell’assistenza e della vita di noi persone con disabilità: grazie ad essa possiamo decidere come, dove, quando e con chi vivere!»
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Brindo alla Gioia!
C’è l’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti tra coloro che hanno principalmente collaborato all’organizzazione dell’iniziativa dal bel titolo “Brindo alla Gioia!”, promossa per il 30 settembre al Pavaglione di Lugo di Romagna (Ravenna) e pensata da Davide Solaroli, docente di sostegno alla scuola primaria e consigliere comunale, con l’obiettivo di acquistare dei giochi inclusivi per uno dei due parchi pubblici della città romagnola
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L’Arte che fa bene. Forme e percorsi di inclusione
È così inappropriato promuovere un incontro dedicato alla disabilità e all’inclusione all’interno di un festival di jazz? Niente affatto, secondo l’ABC (Associazione Bambini Cerebrolesi), che a tal proposito ha proposto per la mattinata di domani, 29 settembre, a Cagliari, l’incontro intitolato “L’Arte che fa bene. Forme e percorsi di inclusione”, all’interno della Rassegna “Forme e Poesie nel Jazz”. Il tutto tenendo come “stella polare” la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, insieme al pianista e jazzista cieco Ivan Dalia, che con la sua musica “scuote gli stereotipi”
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Ennesima Sentenza contro una “classe pollaio”
Sono comunemente note come “classi pollaio” quelle con un numero di alunni superiore a quanto stabilito dalle leggi ed è una fattispecie che negli ultimi anni ha visto costantemente soccombere l’Amministrazione Scolastica, in casi coinvolgenti alunni con disabilità. È accaduto anche recentemente in Toscana, dove il Tribunale Amministrativo Regionale (TAR) ha accolto il ricorso della famiglia di un alunno con autismo, stabilendo lo sdoppiamento di una classe formata da 25 alunni in due da 12 e 13 ragazzi
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A servizio dell’indipendenza delle persone con disabilità
Con il seminario formativo in programma per il 28 settembre a Cinisello Balsamo (Milano), intitolato “A servizio dell’indipendenza” e dedicato al possibile evolversi dei servizi rivolti alle persone con disabilità, per favorirne il diritto alla vita indipendente e alla piena inclusione sociale, riprenderanno le iniziative el L-inc (Laboratorio-inclusione sociale disabilità), progetto avviato lo scorso anno in Lombardia, che si propone di rendere la persona con disabilità protagonista del proprio percorso di vita. Tra gli interventi anche quello dell’assessore della Regione Lombardia Bolognini
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“La Nostra Vita”: per scoprire il mondo di Montecatone
“La Nostra Vita”: è questo il titolo scelto dall’Istituto Riabilitativo di Montecatone (Imola) – la nota struttura di alta specialità nella riabilitazione delle persone con lesione al midollo spinale o con grave cerebrolesione – per il proprio “Open Day” del 29 settembre, un’intera giornata che vedrà il parco interno dell’Ospedale emiliano animato da testimonianze di ex pazienti, dimostrazioni di ausili e opportunità per una vita indipendente, esibizioni di teatro, autodifesa, trekking, danza in carrozzina e ballo
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La scuola di tutti per tutti: una conquista da perseguire con determinazione
«L’inclusione delle persone con disabilità nella scuola di tutti è una conquista di civiltà irrinunciabile da perseguire con rinnovato impegno, rimuovendo tutte le difficoltà che ancora la impediscono. Va inoltre respinta con forza ogni equazione volta a identificare grave disabilità con scuola speciale, ciò che segnerebbe l’inaccettabile ritorno ad una logica di esclusione e separazione»: lo scrivono numerosi autorevoli esponenti del mondo della disabilità, commentando la vicenda riguardante la riduzione di organico della scuola speciale del Centro Bignamini di Falconara Marittima (Ancona)
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Sfida all’epilessia infantile
Ha dato impulso alle conoscenze sull’epilessia infantile a livello europeo, ottenendo risultati che, sebbene in parte ancora iniziali, sono già rilevanti: è “DESIRE”, ovvero il più grande progetto che – per vastità di aree di interesse, molteplicità dei centri coinvolti e corposità dei finanziamenti -, l’Unione Europea ha dedicato all’epilessia nel bambino, allo scopo di aprire nuovi scenari terapeutici e diagnostici. Durato cinque anni, “DESIRE” ha coinvolto 22 partner di 11 Paesi, 8 piccole e medie imprese e oltre 250 ricercatori in 19 centri interessati dalla sperimentazione clinica
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Settimana Nazionale della Dislessia: il potenziale e la collaborazione
Sarà la sinergia tra il potenziale e la collaborazione il filo conduttore della terza Settimana Nazionale della Dislessia, che dal 1° al 7 ottobre vedrà l’AID (Associazione Italiana Dislessia) impegnata in un fitto calendario di eventi su tutto il territorio nazionale, per sensibilizzare e informare sui disturbi specifici dell’apprendimento (DSA), che in Italia coinvolgono circa 2 milioni di persone. Tra i vari partner dell’iniziativa, prezioso sarà in particolare il contributo di Erickson e quest’anno è previsto anche un allargamento delle riflessioni sui DSA rivolte al mondo degli adulti
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Politiche per la disabilità: le sfide davanti a noi
Anche le principali Federazioni delle Associazioni di Persone con Disabilità (FAND e FISH) parteciperanno in modo qualificato al seminario nazionale “Politiche per la disabilità: le sfide davanti a noi”, in programma per domani, 27 settembre, alla Fiera del Levante di Bari, appuntamento di grande spessore, sia per l’attualità e l’importanza dei contenuti, sia per l’alto livello di competenza dei partecipanti, organizzato dall’Osservatorio Nazionale sulle Politiche Sociali Welforum.it. In particolare vi si farà il punto sui temi del lavoro e dell’autonomia delle persone con disabilità
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Tutta l’ANGSA ringrazia Pierluigi Fortini
«Grazie al suo impegno, e a quello della moglie Liana Baroni, l’ANGSA negli anni è cresciuta e ha sensibilizzato e fatto cultura su una disabilità così complessa e specifica come l’autismo. Di questo tutte le nostre famiglie socie ringraziano»: lo scrive Benedetta Demartis, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), nell’informare della scomparsa di Pierluigi Fortini, che nel 1985 fondò tale Associazione
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Casablu diventa maggiorenne
Non è una novità la festa annuale di Spes contra spem, la Cooperativa che da 25 anni gestisce nel III Municipio di Roma case famiglia per persone con disabilità e minori in difficoltà, oltre ad essere attiva anche in servizi per gli anziani e nella tutela delle persone con disabilità in ospedale. Anche quest’anno, infatti, l’iniziativa si aprirà al territorio, per far conoscere i tanti progetti avviati. E tuttavia, quella del 30 settembre sarà una festa speciale, poiché vi si celebreranno anche i 18 anni di Casablu, la prima casa famiglia per persone con disabilità promossa dalla Cooperativa
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Non chiamiamola punizione, chiamiamola sensibilizzazione ed educazione
Concordano, i Presidenti delle Associazioni ANGSA e ANFFAS, sulla necessità che il provvedimento adottato nei confronti di uno studente protagonista di gesti violenti su un compagno con autismo (affiancare un altro studente con disabilità, per aiutarlo negli studi), debba essere visto all’insegna di un approccio educativo e non punitivo. Sollevano per altro alcune perplessità, su quello stesso provvedimento, dalla necessità di non lasciare solo il ragazzo accanto al compagno con disabilità, all’opportunità di portare all’interno di quella scuola alcuni esperti del mondo delle Associazioni
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In Toscana c’è il “Premio città blu”
Una bella iniziativa promossa in Toscana dall’Associazione Autismo Pisa e Valdera è il “Premio città blu”, gara di solidarietà a più tappe che vede coinvolti cinque Comuni della Provincia, allo scopo di raccogliere fondi per finanziare importanti progetti per bambini e adulti affetti da disturbi dello spettro autistico, Il nome del premio, segnatamente, fa riferimento al blu, che è il colore simbolo dell’autismo. Il 29 settembre, dunque, toccherà a Volterra “mettersi in gioco”, con una giornata di eventi volti appunto a sensibilizzare la popolazione sulle tematiche dell’autismo
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Difficile, quasi impossibile, acquistare quei biglietti!
«Perché non c’era un click facile, immediato, accessibile, dedicato alle persone con disabilità, per acquistare un biglietto d’ingresso alla fase finale dei Campionati Mondiali di Pallavolo, in corso di svolgimento a Torino? O perché non c’era almeno un indirizzo di posta elettronica a cui mandare la richiesta, o un numero di telefono da chiamare?»: se lo chiedono dall’ANFFAS di Torino, il cui direttore, Giancarlo D’Errico, ha dovuto vivere una vera e propria odissea per poter assistere all’evento
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Alessandro Bergonzoni: vent’anni al fianco della Casa dei Risvegli
Sono in mostra a Bologna i manifesti e gli spot realizzati dal 1999 a oggi da Alessandro Bergonzoni, in favore della Casa dei Risvegli Luca De Nigris, l’innovativo centro pubblico di assistenza e ricerca rivolto a persone con esiti di coma e stato vegetativo. In tal senso, il noto attore, comico, scrittore e artista è certamente uno dei casi più longevi di un testimonial unito a una causa sociale. L’esposizione si protrarrà fino al 7 ottobre, data che coinciderà con la ventesima Giornata dei Risvegli per la Ricerca sul Coma – Vale la Pena, evento promosso dall’Associazione degli Amici di Luca
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Sottotitolazioni in diretta al Festival Francescano di Bologna
Dopo la Messa dello scorso anno a Bologna celebrata da Papa Francesco e varie altre manifestazioni in Emilia Romagna, anche alcuni eventi del “Festival Francescano”, in corso di svolgimento a Bologna, saranno sottitolati in diretta nei prossimi giorni, all’interno del progetto “Abbattere le barriere della comunicazione, per una società inclusiva anche per le persone sorde”, finanziato dalla Regione Emilia Romagna e curato dal Coordinamento delle Sezioni FIADDA Regionali (Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi)
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Una vita migliore per le persone con Malattie Rare
Uno stand con altre Associazioni, e il convegno di domani, 28 settembre, intitolato “Fragilità disabilità e dignità della persona – Diritti delle persone con invalidità – Benefìci previsti dalla legge – Requisiti e modalità per ottenerli”: sono queste le iniziative di ASMARA (Associazione Malattia Rara Sclerodermia e altre Malattie Rare “Elisabetta Giuffrè”), all’interno della manifestazione “Sanit” di Roma, sempre con l’obiettivo di fornire sostegno, tutti insieme, alle persone con Malattie Rare che cercano di migliorare la propria vita, nonostante le tante difficoltà quotidiane
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