“La sabbia negli occhi” e la sindrome di Sjögren

Verrà presentato il 19 gennaio a Verona il libro “La sabbia negli occhi” di Lucia Marotta, presidente dell’ANIMASS, Associazione che ormai da anni è un punto di riferimento per tutti sulla sindrome di Sjögren, grave malattia autoimmune infiammatoria, ancora poco nota, nonostante colpisca in Italia circa 16.000 persone.

 

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“La sabbia negli occhi” e la sindrome di Sjögren

Verrà presentato il 19 gennaio a Verona il libro “La sabbia negli occhi” di Lucia Marotta, presidente dell’ANIMASS, Associazione che ormai da anni è un punto di riferimento per tutti sulla sindrome di Sjögren, grave malattia autoimmune infiammatoria, ancora poco nota, nonostante colpisca in Italia circa 16.000 persone, che nel 90% dei casi sono donne. A quello stesso libro si è liberamente ispirato, nel 2017, l’omonimo film diretto da Alessandro Zizzo
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Stiamo facendo appassionare le persone al tema dell’accessibilità universale
Lo dichiara Simona Petaccia, presidente dell’Associazione Diritti Diretti, alla luce del crescente successo di “Turismi accessibili: giornalisti, comunicatori e pubblicitari superano le barriere”, concorso promosso dalla stessa Diritti Diretti, alla cui quarta edizione si potrà partecipare fino a metà maggio. E quest’anno c’è anche l’importante novità dell’apertura a chi risiede fuori dei confini italiani. Pur restando infatti concentrato sul turismo accessibile in Italia, il concorso consentirà di partecipare anche a professionisti, aziende ed enti non italiani
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Ancora invisibili ai datori di lavoro e alla società
Pregiudizi, una perdurante percezione “medica” e anche un accesso ancora modesto alla formazione inclusiva: questi i principali motivi dell’esclusione ancora sostanziale delle persone con disabilità dal mondo del lavoro, individuati durante un incontro promosso dal Gruppo di Studio sulla Disabilità del CESE (Comitato Economico e Sociale Europeo), organo consultivo dell’Unione Europea. Eppure, come hanno ben dimostrato due buone prassi presentate in tale occasione, basterebbe spostare l’attenzione dalle limitazioni alle competenze…
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“Uno sguardo raro” racconta tante storie di persone reali
«Questi film inseriscono le informazioni cliniche, spesso astratte e terribili, in un contesto di persone reali, che vivono le loro vite, conferendogli una potenza travolgente. E questa è una grande forza!»: a dirlo sono le promotrici di “Uno sguardo raro”, il Festival di Cinema Internazionale sul tema delle Malattie Rare, la cui quarta edizione vivrà a Roma, tra fine gennaio e inizio febbraio, il proprio atto conclusivo, potendo contare su una crescita sempre più dirompente, grazie alla partecipazione di oltre 800 opere, provenienti da 83 Paesi, dal Giappone all’Italia
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Alla memoria di Andrea “Ciaz” Chiarotti
È in programma dal 21 al 26 gennaio a Torino l’ottavo Torneo Internazionale di Para-Ice Hockey, organizzato dall’Associazione SportDiPiù, cui parteciperanno le rappresentative di Italia, Corea del Sud, Norvegia e Slovacchia. Questa, per altro, non sarà un’edizione dell’evento come tutte le precedenti, alla luce della dedica particolare alla memoria di Andrea “Ciaz” Chiarotti, indimenticato e indimenticabile capitano della Nazionale Italiana, instancabile fondatore e promotore del movimento di para-ice hockey sin dalle Paralimpiadi di Torino 2006, scomparso lo scorso anno
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Mai più di venti in classe, se ci sono alunni con disabilità!
«Nei giorni scorsi – scrive Gianluca Rapisarda – è iniziata in Commissione Cultura alla Camera la discussione su una Proposta di Legge che punta a fissare un tetto massimo di 22 studenti per ogni classe delle scuole primarie e secondarie del nostro Paese, allo scopo di combattere il fenomeno delle cosiddette “classi pollaio”. A tal proposito si può guardare con soddisfazione alle parole della Deputata che l’ha presentata e che sembrano portare alla conferma dell’inderogabilità di un massimo di 20 alunni per classe, in presenza di ragazzi o ragazze con disabilità»
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