Perché il corpo attacca se stesso dopo la vaccinazione Covid-19?

Dr. Peter A. McCullough – 08/03/2023

Perché il corpo attacca se stesso dopo la vaccinazione COVID-19 (substack.com)

 

Il sistema immunitario umano è progettato per riconoscere gli invasori stranieri (microbi, altre sostanze) attaccare, uccidere e quindi eliminare i detriti. Per questo motivo, dobbiamo essere sicuri che i nostri corpi riconoscano le nostre cellule come “protette” e quelle estranee come bersagli. Per la prima volta, i vaccini mRNA (Pfizer, Moderna) e DNA adenovirale (Janssen) COVID-19 installano il codice genetico per i nostri corpi per produrre una proteina estranea mortale per fare in modo che il nostro sistema immunitario non solo risponda e ci protegga, ma formi anche un’immunità salvavita da SARS-CoV-2. Siamo venuti a sapere che questo è stato l’errore di calcolo dello sviluppo di farmaci di tutti i tempi. La produzione di una proteina estranea nel corpo umano si è rivelata un disastro, come illustrato da Polykretis et al in un recente articolo. Ecco alcuni dei motivi per cui: 1) ogni cellula che assume il vaccino esprime la proteina nella superficie cellulare che avvia l’attacco autoimmune, 2) la distribuzione tissutale sembra essere ampia coinvolgendo organi in cui questo attacco potrebbe essere letale (cuore, cervello, midollo osseo, ecc.), 3) sia il materiale genetico che la proteina Spike sono di lunga durata (mesi o anni) che è abbastanza lunga da causare una sindrome autoimmune che può essere permanente.

Reazioni infiammatorie autoimmuni innescate dai vaccini genetici COVID-19 nei tessuti differenziati terminalmente. Preprints 2023, 2023030140

Polykretis approfondisce: “Forti evidenze istologiche da biopsie e autopsie hanno dimostrato che la proteina spike derivata dal vaccino è stata sintetizzata in tessuti differenziati terminalmente (Baumeier et al., 2022; Schwab et al., 2022; Mörz, 2022). Baumeier et al. hanno rilevato la proteina spike derivata dal vaccino sui cardiomiociti di 9 pazienti su 15 con sospetto clinico di miocardite (che sono stati testati negativamente per SARS-CoV-2), dimostrando che la proteina virale è stata sintetizzata nel tessuto cardiaco e suggerendo una risposta autoimmune dovuta alla vaccinazione (Baumeier et al., 2022). Schwab et al. descrivono i risultati istopatologici delle autopsie standardizzate eseguite su 25 persone decedute inaspettatamente ed entro 20 giorni dalla vaccinazione (nessuna delle persone decedute aveva un’infezione da SARS-CoV-2 prima della vaccinazione) (Schwab et al., 2022). Entrambi gli studi sopra citati supportano l’idea che l’infiammazione miocardica indotta dal vaccino fosse una conseguenza dell’eccessiva infiltrazione di linfociti T, prevalentemente cellule T CD4 +, che sono i principali driver del danno miocardico autoimmunologico. Mörz ha descritto l’espressione della proteina spike derivata dal vaccino nel cervello e nel cuore di un paziente che ha sviluppato encefalite necrotizzante multifocale dopo la vaccinazione con BNT162b2 (Mörz, 2022). L’immunoistochimica ha anche rivelato l’espressione della proteina spike codificata dal vaccino nei cheratinociti vescicolari e nelle cellule endoteliali nel derma (Yamamoto et al., 2022).

Nonostante abbiano un lungo percorso di sviluppo guidato dalla DARPA militare statunitense nel programma ADEPT P3 annunciato nel 2012, i vaccini genetici sono stati mal concepiti dagli appaltatori senza un’attenta considerazione delle ramificazioni biologiche dell’autoimmunità. A peggiorare le cose, sono stati affrettati attraverso lo sviluppo clinico umano da Operation Warp Speed e sono stati troppo ampiamente distribuiti, con il 92% della popolazione degli Stati Uniti iniettato almeno una volta secondo il CDC. Di conseguenza, abbiamo quasi tutta la popolazione degli Stati Uniti a rischio o con qualche manifestazione subclinica di autoimmunità.

 

A questo punto, la cosa migliore è rimuovere i vaccini COVID-19 dall’uso umano, come ho testimoniato al Senato degli Stati Uniti il 7 dicembre 2022. La comunità medica ha bisogno di raccogliere i pezzi con un gigantesco sforzo di ricerca sulla fisiopatologia delle lesioni da vaccino con un focus importante sull’autoimmunità.

Policrezia, P.; Donzelli, A.; Lindsay, J.C.; Wiseman, D.; Kyriakopoulos, A.M.; Mörz, M.; Bellavite, P.; Fukushima, M.; Seneff, S.; McCullough, P.A. Reazioni infiammatorie autoimmuni innescate dai vaccini genetici COVID-19 nei tessuti differenziati terminalmente. Preprints 2023, 2023030140. https://doi.org/10.20944/preprints202303.0140.v1.

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