Aperto originariamente per un totale di 700 interventi e 500 milioni di euro previsti, il bando derivante dal Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, promosso in favore dell’autonomia delle persone con disabilità, ha in realtà dichiarato ammissibili al finanziamento sul territorio 619 progetti, corrispondenti a circa 422,42 milioni di euro. Lombardia, Lazio e Campania saranno le Regioni che vedranno più interventi in tale àmbito. Questi e vari altri dati vengono prodotti dalla Fondazione Openpolis, in un approfondimento di cui suggeriamo senz’altro la consultazione
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“Pensiero Imprudente”: un’educazione “a suon di rock”
Compie ben 60 anni, in questi giorni, il “Bologna Children’s Book Fair”, festival dedicato alla letteratura per l’infanzia, caratterizzato dallo slogan “Still rocking!”. «Parole – scrive Claudio Imprudente nella sua rubrica “Pensiero Imprudente” – che sento particolarmente mie dal momento che ho sempre provato a vivere la mia vita, per così dire… “a suon di rock”, in maniera “imprudente”, scuotendo il pensiero della gente! Lo faccio tutti i giorni in veste di formatore, educatore, scrittore e giornalista». E a Lettori e Lettrici chiede questa volta: «Voi, come fate a difendere un libro vero?»
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Le politiche sociali in Campania: orizzonti e sfide
Disabilità, Welfare, Ambiti Sociali: questi i grandi temi che verranno affrontati sotto diverse prospettive durante l’incontro denominato “Le politiche sociali in Campania: orizzonti e sfide. Territorio, disuguaglianze e nuove generazioni”, in programma per il 10 marzo presso il Comune di Piana di Monte Verna (Caserta). A promuovere l’iniziativa è stata l’ANCI Giovani Campania (Associazione Nazionale Comuni Italiani), avvalendosi del patrocinio della Regione Campania, dell’ANCI Campania, dell’Ambito Sociale C04, del Comune di Piana di Monte Verna e della Federazione FISH Campania
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Un’Interrogazione Parlamentare sull’aggiornamento della Linea Guida sull’autismo
Tema che è al centro di un accesso dibattito, l’aggiornamento da parte dell’Istituto Superiore di Sanità della Linea Guida n. 21 per bambini e adolescenti con autismo è ora anche oggetto di un’Interrogazione Parlamentare depositata alla Camera, in cui si richiamano le iniziative intraprese sulla questione dall’APRI (Associazione Cimadori per la Ricerca Italiana sulla sindrome di Down, l’autismo e il danno cerebrale), che già in varie occasioni ha sottolineato quelle che vengono ritenute come una serie di criticità presenti nell’iter dell’aggiornamento
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Donne che raccontano la loro storia con la sindrome di Sjögren
Complessa malattia sistemica, la sindrome di Sjögren primaria sistemica, non ancora riconosciuta come rara nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), con tutte le conseguenze del caso, colpisce soprattutto le donne e saranno proprio queste ultime le protagoniste del convegno online “Le donne per le donne: raccontarsi e raccontare la sindrome di Sjögren primaria sistemica” (quarta edizione), promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), per l’8 marzo, in corrispondenza con la Giornata Internazionale della Donna
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Abitiamo nuovi spazi di libertà
Un breve opuscolo, per muovere i primi passi in un percorso di approfondimento sul ruolo della tecnologia applicata all’ambiente domestico, creando nuovi spazi di autonomia: è questo “Abitiamo nuovi spazi di realtà”, liberamente scaricabile nel web e realizzato dai Centri Clinici NEMO e da Biogen, in collaborazione con NEMO Lab e con il patrocinio delle Associazioni UILDM, AISLA e Famiglie SMA, per fare luce appunto sulle opportunità che la tecnologia, applicata allo spazio di casa, offre per realizzare un Progetto di Vita Indipendente da parte di chi affronta una disabilità motoria
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“Comportamenti problema” nell’autismo: capire, valutare e intervenire
Supportare genitori-familiari-docenti e tutti gli altri professionisti che si prendono cura di persone autistiche con bisogni speciali o difficoltà di comportamento adattivo, fornendo strumenti pratici per il lavoro educativo quotidiano: è l’obiettivo del corso “Comportamenti problema: capire, valutare e intervenire”, promosso da Marco Pontis, docente all’Università di Bolzano e formatore presso il Centro Studi Erickson. Il termine di iscrizione per il prossimo gruppo multidisciplinare di lavoro (aprile-maggio) è fissato per il 15 marzo
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Piena partecipazione civica anche per le persone con disabilità grave
«L’entrata in funzione della piattaforma pubblica e gratuita di raccolta firme online garantirebbe il diritto alla piena partecipazione civica di chi, come me, vive una condizione di disabilità grave»: a dirlo è Marco Gentili, co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni, a proposito della manifestazione promossa per domani a Roma dalla stessa Associazione Coscioni, insieme a una raccolta firme nel web, per chiedere appunto al Governo di «attivare senza ulteriori ritardi la piattaforma pubblica per sottoscrivere gratuitamente online referendum e iniziative popolari»
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Sergio Rigotti, che sostenne l’idea un po’ “folle” di un museo tattile
«Nel lontano 1986, Sergio Rigotti fu tra i primissimi a prestare orecchio alla fantasia un po’ folle e un po’ visionaria di chi proponeva la creazione di un museo tattile che non esisteva in nessuna parte del mondo. Senza i suoi consigli e la sua esperienza di uomo di scuola e di museologo, non sappiamo se il Museo Omero avrebbe mai visto la luce, e forse oggi sarebbe diverso da ciò che è»: lo scrive Aldo Grassini, presidente del Museo Tattile Statale Omero di Ancona, ricordando il professor Sergio Rigotti, nel trigesimo della sua scomparsa
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Judy Heumann: se non pretendi per te stesso ciò in cui credi, non lo otterrai!
Ci piace sottolineare come siano stati anche i giovani del Forum Europeo sulla Disabilità a salutare Judith “Judy” Heumann, statunitense, scomparsa nei giorni scorsi, celebre “pioniera” dell’attivismo per i diritti delle persone con disabilità. «Siamo onorati – hanno scritto – di avere avuto una Persona come Judy che ci ha spianato la strada, costruendo le fondamenta del movimento per la vita indipendente radicato nei diritti delle persone con disabilità. Speriamo di portare avanti la sua eredità, perché, come ha detto Judy: “Se non pretendi per te stesso ciò in cui credi, non lo otterrai!”»
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